北京大学教授黄岩谊：新冠病毒实验室如何进行检测研究?

同一天，《柳叶刀》杂志上发表了由中国医科院病原所王健伟教授和中日友好医院曹彬主任的团队对新冠患者的临床特征的研究结果。这里第一次提到对病人确诊的时候使用了一个技术，即RT-PCR方法，来进行核酸检测。种种迹象表明这是一种新疾病，给我们带来了新挑战；不仅给科学带来了新挑战、给医学带来新挑战，也给病人带来新挑战。

第三篇重要的论文，是在我们中国自己的期刊《中华医学杂志》上发表的，这篇文章很系统地描述了新冠病毒的特征。在随后在中国科学报的新闻中，可以看到这个病原锁定的过程，非常地迅速、高效。几个团队平行行动，开始进行测序，使得结果的可靠性大大增加。在血清学的研究中，还揭示了病毒与患者恢复期的血清之间的抗原抗体反应，这是一篇很完整的科学论述。

第四篇，是这三个平行检测中的另一个团队，武汉病毒所的团队。他们的结果，和之前其它团队的一样，得到了几个病毒的全序列。

另外一个重要结果是右边这些彩色的光学显微镜展示（上图）人的ACE2蛋白是病毒侵犯人体细胞的重要途径，这对于病毒致病机制研究和治疗以及药物开发都提供了重要的线索。

第五篇论文是和上一篇同时发表的，上海团队，从早期武汉一个单个病人身上获得样本，通过高通量测序方法，得到了病毒的全序列，拿它和SARS病毒的序列作了比较。正是由于中国科学家们在1月份第一周之内快速响应和高质量的工作，很快病毒的参考基因组得到了。通过参考基因组，我们就有了坐标系。

首先，可以理解病毒基因组的每一段序列是干什么。比如上图标记出来得道道，就是一个个基因，用来编码一段一段有功能得蛋白，行使特定的功能，有的是让病毒可以复制，有的是让病毒有利于侵入人体，有的是构建病毒的结构框架。其次，有了这个参考坐标，以后病毒再发生了变异，我们就知道什么地方发生了什么变异，这对我们更深度的理解病毒生物学的基本功能，以及它的自然史，以及疾病发生与发展有非常重要的意义。

上图是病毒基因组编码的主要蛋白质，展示的是预测的蛋白质结构，是美国密歇根大学张阳教授团队的结果。从这里可以看到，这有个很重要的蛋白，叫做Spike protein（S蛋白），还有别的比如M蛋白、N蛋白等等，这些不同的蛋白是这个病毒中非常特异表达的蛋白质。通过这些结果可以构建出来，现在经常可以在新闻中看到的新冠病毒的模型图，病毒外表上这些蛋白一般就是我指的这些蛋白，这些蛋白给病毒特定的功能，不仅给它一个结构支撑，而且对我们做检测来说也能成为我们重要的目标。我们可以通过检测这些病毒的特定成分例如目标蛋白或者编码这些蛋白的基因来确定病毒的存在。

正是由于我们对于病毒的序列的解读，我们马上就可以知道它和17年前的宿敌SARS冠状病毒是近亲。都不需要告诉大家怎么看这个图，可以看出它们是蛮像的。它不仅和SARS很像，和10年前的MERS也有关系。这也说明了我们不能小瞧这个病毒，它可能具有巨大的破坏力。由于与SARS的相似性，国际病毒命名委员会，将原来我们把它叫做2019新型冠状病毒改名严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2即SARS-CoV-2。SARS-CoV-2表明它跟原来SARS病毒之间的关联性还是比较近的。前不久德国科学家的论文也说明这个新的SARS冠状病毒和原先的SARS病毒确实在攻击细胞的时候采用的策略极为相似，通过进攻同样的蛋白来侵入细胞。而且还发现之前SARS病毒的抗体对新病毒也具有一定的中和作用，揭示两种病毒的高度相关性。

进入生物分子学的时代，对于传染病的认识开始变化，都从分子水平理解开始。知道了冠状病毒，就不像2003年那样，那时我们一开始还不能确定病原体，叫它非典型性肺炎。现在国际卫生组织命名这个新的疾病为“2019冠状病毒病（COVID-19）”，即由冠状病毒感染引起的疾病，而不是用简单症状来命名。我们国家卫健委的命名还是“新型冠状病毒肺炎”。所以大部分时候我们在中国，还是用新冠肺炎来称呼COVID-19。

上图是香港大学的科学家1月份看到的冠状病毒，这个病毒已经完成了复制，从细胞里面释放出来。

（编辑：新余站长网）

【声明】本站内容均来自网络，其相关言论仅代表作者个人观点，不代表本站立场。若无意侵犯到您的权利，请及时与联系站长删除相关内容!